【摘 要】
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目的 对富硒破壁灵芝孢子粉进行急性毒性和致突变性实验,为其安全性评价提供试验依据.方法 选用大小鼠按最大耐受剂量法设15000 mg/kg·BW1个剂量组进行急性经口毒性试验;小
【机 构】
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四川省疾病预防控制中心 成都 610041
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目的 对富硒破壁灵芝孢子粉进行急性毒性和致突变性实验,为其安全性评价提供试验依据.方法 选用大小鼠按最大耐受剂量法设15000 mg/kg·BW1个剂量组进行急性经口毒性试验;小鼠精子畸形试验和骨髓细胞微核试验均设1250 mg/kg.BW、2500 mg/kg.BW、5000 mg/kg·BW 3个剂量组,另设溶剂对照及阳性对照组;Ames试验采用平板掺入法设8、40、200、1000、5000μg/皿5个剂量组,另设自发回变组、阴性(溶剂)对照组和阳性对照组,在加与不加S9的条件下进行试验.以上试验均按标准方法进行.结果 受试物对大、小鼠急性经口MTD值均大于15000 mg/kg·BW,各剂量组的精子畸形率与阴性对照组比较差异均无统计学意义(?2=0.935,P>0.05),雌雄鼠各剂量组的微核细胞率与阴性对照组比较差异均无统计学意义(?2=0.471,P>0.05;?2=1.002,P>0.05),各剂量组的回变菌落数均未超过溶剂对照回变菌落数2倍.结论 在本试验条件下,该受试物属无毒级,也未见致突变性.
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