【摘 要】
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将62例伴发疼痛的抑郁症住院患者随机分为帕罗西汀组和文拉法辛缓释片组。治疗开始时的SAS、SDS评定结果差异无显著性,4周后再次评定,文拉法辛缓释片组的SAS、SDS评分显著低
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将62例伴发疼痛的抑郁症住院患者随机分为帕罗西汀组和文拉法辛缓释片组。治疗开始时的SAS、SDS评定结果差异无显著性,4周后再次评定,文拉法辛缓释片组的SAS、SDS评分显著低于帕罗西汀组的(P<0.05),两组差值比较显示:两组SAS、SDS评分均下降,但文拉法辛缓释片组与帕罗西汀组相比下降程度更为显著(P<0.01)。文拉法辛缓释片组显著好转14例,好转13例,进步4例;帕罗西汀片组显著好转12例,好转9例,进步10例。文拉法辛缓释片治疗组的临床疗效总体评价优于帕罗西汀片组(χ2=6.42,P<0.05)。
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