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目的：研究唑来膦酸（ZOL）对破骨细胞（OC）生成的影响,探讨Atp6v0d2基因在其中发挥的作用.方法：应用小鼠颅骨成骨细胞（0B）与小鼠单核巨噬细胞RAW264.7建立共培养体系.细胞分为对照组和ZOL处理组（ZOL处理24h）.在不同时间点收获细胞,检测Atp6v0d2基因表达、OC生成和骨吸收情况.结果：ZOL组TRAP染色阳性多核OC和骨吸收陷窝显著少于对照组（P ＜0.01）；Atp6v0d2基因表达在ZOL组显著下降（P＜0.01）.结论：ZOL可显著抑制OB与RAW264.7共培养体系中O