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α-氨基乙酰基转移酶11（Nat11）催化组蛋白H4和H2A氨基端乙酰化修饰，发挥着重要的表观遗传调控功能。将人Nat11基因构建到原核表达载体pSUMO中，转化入大肠杆菌BL21（DE3）进行重组表达。通过镍柱亲和层析等一系列体外纯化步骤，获得高纯度Nat11。利用等温滴定量热法（ITC），测得Nat11与底物多肽微摩尔量级结合常数。利用质谱技术，发现纯化后的Nat11结合有大肠杆菌内源产生的乙酰辅酶A或辅酶A，在ITC滴定过程中可以产生对多肽底物的乙酰化修饰，表明纯化获得的Nat11在溶液中具有酶活力