3,6—二取代—5,6—二氢—1,2,4—均三唑并[3,4—b]—1,3,4—噻二唑的合成及抗菌活性

来源 :药学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:aeo55121890
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
AIM To synthesize a series of new fused heterocyclic compounds containing 1,2,4-triazole and 1,3,4-thiadiazole rings. METHODS and RESULTS Nine new fused heterocyclic compounds have been synthesized by the reaction of 3-p-nitrophenoxymethyl-4-amino-5-merca
其他文献
目的合成6-氟-L-多巴(6-FDOPA),并测定其对映纯度.方法以硝基藜芦醛(2)为原料,经亲核取代、还原碘化、手性相转移催化烷基化等多步反应得新化合物2-(2-氟-4,5-二甲氧苄基)-N-
质性研究中存在三种困境:主体间性、表述政治、参与行动。前两者是认识论意义上的困境,后者是解放政治和行动意义上的困境。他们在反思广度、深度、力度方面层层递进、步步深入
近20年来,“农民工”已经成为中国城乡经济活动中的重要组成部分和社会现象,上亿农民进城务工与生活不仅极大促进了城市经济的发展,调整了城市人口的年龄结构,推进了中国城市化进
目的 研究载阿霉素第三代免疫脂质体的制备及体内外寻靶、抑瘤效果.方法 设计将人膀胱癌单抗与聚乙二醇羧酸(PEG-COOH)端相联,使构成的脂质体既充分发挥PEG的保护功能,延长药