【摘 要】
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目的：研究灌胃（ig）给予雷洛昔芬（raloxifene,RAL）混悬剂（suspensions）和纳米乳（nanoemulsion,NE）后,大、小鼠口服吸收及小鼠组织分布特性。方法：大鼠静脉注射（iv）RAL溶液（10 mg·kg-1）,
【机 构】
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广东药科大学药学院,广东药科大学中药学院
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目的：研究灌胃（ig）给予雷洛昔芬（raloxifene,RAL）混悬剂（suspensions）和纳米乳（nanoemulsion,NE）后,大、小鼠口服吸收及小鼠组织分布特性。方法：大鼠静脉注射（iv）RAL溶液（10 mg·kg-1）,大、小鼠ig给予RAL混悬剂和纳米乳（60 mg·kg-1）,于给药后不同时间点取得大、小鼠血样及小鼠组织样品,HPLC法测定生物样品中RAL浓度,比较混悬剂和纳米乳ig给药后的口服吸收参数和组织分布特点。结果：口服吸收研究中,与混悬剂组相比,雷洛
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