竞争性PCR定量检测鸡传染性贫血病毒核酸

来源 :中国预防兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：chtg

【摘要】

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将删除33个碱基序列的CAV DNA克隆进质粒pSBⅡ,提取质粒DNA,经过纯化、定量后作为竞争性模板,建立了一种定量检测鸡传染性贫血病毒核酸方法.该方法能够检测出的最低CAV DNA为

【作者】

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刘泽文徐涤平周平华杨峻段正赢汪宏才邵华斌山口成夫

【机构】

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湖北省农业科学院,畜牧兽医研究所,湖北,武汉,430209日本农林水产省,家畜卫生试验场,日本,筑波;

【出处】

：

中国预防兽医学报

【发表日期】

：

2005年3期

【关键词】

：

竞争性PCR 定量检测 CAV

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将删除33个碱基序列的CAV DNA克隆进质粒pSBⅡ,提取质粒DNA,经过纯化、定量后作为竞争性模板,建立了一种定量检测鸡传染性贫血病毒核酸方法.该方法能够检测出的最低CAV DNA为103.5Molecules/μL,其精确度可达到100.5Molecules/μL.该方法与传统方法相比,具有节省时间、节约试剂和受其它因素干扰小等特点.

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