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通过RT－PCR的方法从人外周血白细胞扩增血管生成素（Ang)cDNA。在计算机分子结构模建的基础上，通过柔性连接臂构建了Ang与Gfp融合基因，并在大肠杆菌DH5α中实现了高效表达。重组蛋白占菌体总蛋白的32％。融合蛋白经初步纯化后，在紫外线激发下可见明显的绿色荧光，同时能够显著地促进鸡胚尿囊膜毛细血管的新生，而且所获融合蛋白在体外具有促进人脐静脉血管内皮细胞增殖的作用。这种双功能融合蛋白的表达为阐明Ang的核转位过程奠定了基础，同时为阐明血管新生的分子机制创造了条件。