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目的观察microRNA-142-5p(miRNA-142-5p)对大鼠角膜新生血管(corneal neovascularization,Cor NV)的作用及其与VEGF/PI3K/AKT通路的关联情况。方法角膜缝线法诱导SD大鼠右眼Cor NV作为实验组,左眼作为对照组。取缝线后第7天的角膜进行实时荧光定量聚合酶反应(Real-time PCR,RT-PCR)检测miRNA-142-5p以及VEGF mRNA的表达水平。将miRNA-142-5p mimic转染人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs),RT-PCR检测miRNA-142-5p的表达量来验证转染是否成功。并通过RT-PCR和蛋白免疫印迹法(Western blot)检测HUVECs中VEGF及PI3K/AKT mRNA和蛋白的表达量。分别用Transwell、CCK-8法及Matrigel胶管腔形成实验检测HUVECs的迁徙、增殖及管腔形成能力。结果成功建立Cor NV模型。RT-PCR结果显示7 d组miRNA-142-5p(6.799±1.683)和VEGF(3.297±0.334)的表达量较正常角膜组(normal)显著升高(P<0.01)。转染miRNA-142-5p mimic后的miRNA-142-5p的表达量显著高于空白对照及阴性对照组(P<0.01)。Transwell、CCK-8及Matrigel胶管腔形成实验结果示miRNA-142-5p提高了HUVECs的迁徙、增殖及管腔形成能力(P<0.01)。转染miRNA-142-5p mimic后HUVECs中VEGF及PI3K/AKT的mRNA及相应蛋白的表达均明显上升(P<0.05)。结论 Cor NV中miRNA-142-5p及VEGF的表达明显上调,过表达miRNA-142-5p可以显著提高HUVECs中VEGF及PI3K/AKT通路各主要成员mRNA和蛋白的表达水平,进而促进HUVECs的迁徙、增殖及管腔形成能力。表明miRNA-142-5p可通过PI3K/AKT通路参与Cor NV的调控。