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目的 联合运用RNAi技术和cDNA表达谱芯片研究干扰c-mye对K562细胞表达谱的影响。方法 经过RT-PCR和流武细胞仪检测。筛选出干扰效果最好的siRNAs，经Lipofectamine^TM 2000脂质体法转染K562细胞，提取总RNA，逆转录为cDNA，荧光标记后与K562表达谱芯片杂交。结果 经扫描、分析杂交结果，有455个基因表达下调，有12个基因表达上调。结论 基因芯片和RNAi是分析基因功能的有力工具，也是发现新的肿瘤治疗靶标的有效方法。