【摘 要】
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目的构建多房棘球绦虫重组质粒pBCG-Em14-3-3．并转化BCG进行表达。方法超声粉碎泡球蚴组织提取总RNA，通过RT-PCR扩增Em14-3-3抗原编码基因；将该扩增产物定向克隆到大肠杆菌-分枝
【机 构】
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重庆医科大学附属第一医院传染病寄生虫病研究所
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目的构建多房棘球绦虫重组质粒pBCG-Em14-3-3．并转化BCG进行表达。方法超声粉碎泡球蚴组织提取总RNA，通过RT-PCR扩增Em14-3-3抗原编码基因；将该扩增产物定向克隆到大肠杆菌-分枝杆菌穿梭表达载体pBCG，构建重组质粒pBCG-Em14-3-3；电穿孔法转化BCG，构建多房棘球绦虫重组BCG-Em14-3-3。免疫印迹分析pBCG-Em14-3-3的表达产物。结果RT-PCR成功扩增出779bp的Em14-3-3抗原编码基因；双酶切证实Em14-3-3抗原编码基因成功插入pBCG中；P
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