【摘 要】
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重症肌无力是一种神经肌肉接头间传导障碍、以横纹肌无力为特征的慢性疾病.现将我院近10年来的各类重症肌无力22例进行临床分析如下.临床资料一、一般资料:男10例,女12例;年
【机 构】
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军区乌鲁木齐总医院内四科,军区乌鲁木齐总医院内四科
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重症肌无力是一种神经肌肉接头间传导障碍、以横纹肌无力为特征的慢性疾病.现将我院近10年来的各类重症肌无力22例进行临床分析如下.临床资料一、一般资料:男10例,女12例;年龄1～69岁,平均35岁;汉族21例,维吾尔族1例.二、症状与体征:本组病人多数发病前无明显原因,仅个别几例继劳累及感冒而发病.病程长短不一,长者10年之久,短者8天.均表现为横纹肌与眼肌的无力.其中单纯眼闭合不全9例,眼球运动障碍5例.18例病人有晨轻暮重、休息后减轻、活动后加重的症状.余4例上述表现不典型.三、辅助检查:22例均拍胸
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