【摘 要】
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<正> 用普通ELISA技术检测合成肽的特异抗体,有时会受到肽链不易在固相支持物上固定的限制,为了改进合成肽在固相上的附着能力,作者用紫外线（UV）照射聚苯乙烯微量板建立了一种
【出 处】
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国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册
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<正> 用普通ELISA技术检测合成肽的特异抗体,有时会受到肽链不易在固相支持物上固定的限制,为了改进合成肽在固相上的附着能力,作者用紫外线（UV）照射聚苯乙烯微量板建立了一种灵敏和快速的免疫分析法。最佳照射时间的选择:将聚苯乙烯微量板用UV照射(辐射强度为3.39J.cm-2)照射3～20分钟（不得超过20分钟,否则板会受热而损坏）后,包被合成肽SP89051（HIV包膜蛋白gpl20的片断）（2.5μg/ml）,按ELISA法,测定HIV-1阳性病人的血清及抗合成的gp
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