【摘 要】
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以N-羟乙基吡咯烷酮与氢化钠作用生成相应的钠盐,再将此钠盐与六氯三聚磷腈(HCCP)发生亲核取代反应,合成了六(乙氧基吡咯烷酮)三聚磷腈,用IR、31P NMR、1H NMR、13C NMR、DEP
【机 构】
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云南师范大学化学化工学院,云南大学化学科学与工程学院,云南师范大学化学化工学院,云南师范大学化学化工学院 昆明650092,昆明650031,昆明650092,昆明650092
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以N-羟乙基吡咯烷酮与氢化钠作用生成相应的钠盐,再将此钠盐与六氯三聚磷腈(HCCP)发生亲核取代反应,合成了六(乙氧基吡咯烷酮)三聚磷腈,用IR、31P NMR、1H NMR、13C NMR、DEPT、FABMS等现代谱学技术对其结构进行了表征。生物活性试验表明,此化合物1mg/mL时对腐生线虫Panagrellus redivivus的72h致死率为52·7%。
N, N-hydroxyethylpyrrolidone and sodium hydride were used to produce the corresponding sodium salt, and then the sodium salt was reacted with hexachlorophosphazene (HCCP) to form a nucleophilic substitution reaction to synthesize hexa (ethoxypyrrolidone) Its structure was characterized by IR, 31P NMR, 1H NMR, 13C NMR, DEPT, FABMS and other modern spectroscopic techniques. The bioassay showed that the 72 h lethal dose of this compound to Panagrellus redivivus was 52.7% at 1 mg / mL.
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