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本文报道了β-榄香烯三羰基铼衍生物的合成及其同位素^188Re标记。标记配体由β-榄香烯与双功能螫合剂二（2-吡啶甲基）．胺反应制得。标记产物直接由配体与fac-[^188Re（CO）3（H20）3]＋制得，并经反向HPLc分离纯化。结果显示，标记配体收率为64％，标记产物放化产率40％。经HPLC分离后放化纯度达到95％以上。表明该法简单易行，其标记化合物有可能发展成为一种新的放射性药物。