【摘 要】
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目的 观察植物雌激素大豆苷元(DAI)通过激活过氧化物酶体增殖子激活受体(PPAR)γ通路对人骨肉瘤MG63细胞侵袭迁移的影响.方法 将人骨肉瘤MG63细胞分为对照组和浓度20、40、80
【机 构】
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450001,郑州大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室郑州大学第一附属医院骨科;
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目的 观察植物雌激素大豆苷元(DAI)通过激活过氧化物酶体增殖子激活受体(PPAR)γ通路对人骨肉瘤MG63细胞侵袭迁移的影响.方法 将人骨肉瘤MG63细胞分为对照组和浓度20、40、80 μmol/L的DAI处理组,Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力,划痕实验检测细胞迁移能力,定量聚合酶链反应(qPCR)检测PPARγ mRNA表达,免疫细胞化学检测抑癌基因第10号染色体上缺失与张力蛋白同源的磷酸酯酶基因(PTEN)和基质金属蛋白酶(MMP)-9的蛋白表达水平.结果 Transwel实验结果显示,20、40、80 μmol/L的DAI处理组细胞侵袭个数分别为(34.15±3.71)、(21.28 ±0.94)和(16.73 ±1.10)个,显著低于对照组的(38.92 ±2.85)个(P＜0.01);划痕实验结果显示,DAI各处理组细胞迁移能力较对照组均有所下降,且随DAI浓度增大其作用增强,80 μmol/L组作用最明显;qPCR结果显示,各浓度DAI处理组细胞PPARγ mRNA表达较对照组均升高(P＜0.01),且随干预浓度增加而增强;免疫细胞化学检测显示,不同浓度DAI处理组细胞,PTEN表达均升高,MMP-9表达均下降(P＜0.01).结论 DAI激活PPARγ,上调PTEN的表达,下调MMP-9表达,抑制人骨肉瘤MG63细胞的侵袭和迁移.
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