目的探讨Wnt信号传导通路在阿尔茨海默病(AD)防治中的作用,为临床治疗提供参考。方法选取C57BL/6雄性小鼠80只,均为4个月龄,随机均分为正常对照组、假手术组、模型组和丹皮酚组,每组20只。正常对照组小鼠不进行处理;模型组、丹皮酚组的小鼠均通过骨窗向脑海马部位缓慢地注入纤维型Aβ1-42溶液10μg/5μl,丹皮酚组再用丹皮酚注射液腹腔注射0.14 mg·kg-1·d-1,持续21 d;假手术组仅按照同法注入等量的生理盐水进行假手术。21 d后,观察对比小鼠脑组织P53蛋白和Caspase-3的表达(免疫组化法)情况。同时比较各组剩余小鼠3个月、6个月、1年的生存情况。结果模型组和丹皮酚组P53蛋白和Caspase-3表达明显高于正常对照组和假手术组,差异有统计学意义(P均<0.05);丹皮酚组P53和Caspase-3表达低于模型组,差异有统计学意义(P均<0.05)。对照组和假手术组小鼠的存活率明显高于模型组和丹皮酚组,差异有统计学意义(P均<0.05);丹皮酚组3个月、6个月和1年的存活率分别为70.0%、50.0%和30.0%,明显高于模型组小鼠的存活率(40.0%、10.0%和0),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 P53和Caspase-3均参与并影响Wnt信号传导通路的转导,由于Aβ大量积聚在神经细胞内导致Wnt信号传导通路的抑制或反常活化,阻断了细胞信号向胞内的转导,导致AD。应用相应的药物(如丹皮酚)可以有效的改善Wnt信号传导通路的异常情况,这为临床治疗AD提供了新思路。