【摘 要】
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随着HIV病毒学研究的不断深入,传统抗反转录病毒治疗在HIV病毒清除和疾病治愈中的局限性日益凸显,因此通过基因编辑达到HIV病毒控制甚至完全治愈的策略倍受重视。目前基因编
【基金项目】
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国家"十二五"科技重大专项(2014ZX10001002);国家自然科学基金青年基金项目(81501041)
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随着HIV病毒学研究的不断深入,传统抗反转录病毒治疗在HIV病毒清除和疾病治愈中的局限性日益凸显,因此通过基因编辑达到HIV病毒控制甚至完全治愈的策略倍受重视。目前基因编辑的研究主要包括以下两个方面:RNA水平的编辑技术和DNA水平的编辑技术。近年来包括锌指核酶技术(zinc finger nucleases,ZFN),转录激活样效应因子技术(transcription activatorlike effector nucleases,TALEN),成簇规律间隔短回文重复序列技术(clustered regulatory interspaced short palindromic repeat,CRISPR)和Ng Ago-g DNA技术在内的DNA编辑技术进展迅猛,并在HIV治疗中取得了长足的发展。本文比较了不同DNA水平编辑方法的特点和差异,综述了新一代基因编辑技术在HIV治疗中的进展以及潜在的医学应用前景。
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