【摘 要】
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目的构建磷脂酰肌醇蛋白聚糖3（GPC3）启动子荧光素酶报告基因载体，并验证其转录活性。方法以人类基因组DNA为模板，PCR扩增GPC3启动子基因片段，克隆到pGL3-Basic荧光素酶报告基因载
【机 构】
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首都医科大学附属北京佑安医院药理基地,首都医科大学附属北京佑安医院感染中心实验室
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目的构建磷脂酰肌醇蛋白聚糖3（GPC3）启动子荧光素酶报告基因载体，并验证其转录活性。方法以人类基因组DNA为模板，PCR扩增GPC3启动子基因片段，克隆到pGL3-Basic荧光素酶报告基因载体上，通过转染HepG2细胞检测荧光素酶活性来验证GPC3启动子的转录活性。结果GPC3基本启动子和全长启动子分别成功构建到pGL3-Basic荧光素酶报告基因载体中。GPC3基本启动子具有很强的转录活性，而全长启动子的转录活性比基本启动子高4倍以上。结论成功构建了GPC3启动子荧光素酶报告基因载体，为研究GPC3
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