【摘 要】
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目的通过12-0-十四酰基咐哌醇-13-乙酸酯(TPA)诱导K562细胞分化，探讨白血病细胞早期生长反应基因(EGR-1)的表达及与细胞分化的关系。方法应用体外细胞培养技术通过细胞形态、细胞化学染色观察细胞分化的情况；用流式细胞术、逆转录-聚合酶链反应等技术检测细胞周期、细胞表面分化抗原CD33、CD14及EGR-1mRNA的表达。结果TPA作用后K562细胞形态趋向成熟分化，非特异性酯酶(NSE
【机 构】
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目的通过12-0-十四酰基咐哌醇-13-乙酸酯(TPA)诱导K562细胞分化，探讨白血病细胞早期生长反应基因(EGR-1)的表达及与细胞分化的关系。
方法应用体外细胞培养技术通过细胞形态、细胞化学染色观察细胞分化的情况；用流式细胞术、逆转录-聚合酶链反应等技术检测细胞周期、细胞表面分化抗原CD33、CD14及EGR-1mRNA的表达。
结果TPA作用后K562细胞形态趋向成熟分化，非特异性酯酶(NSE)染色阳性，多可被氟化钠抑制；多数细胞被阻滞在G0＋G1期，S期细胞减少；随处理时间的延长细胞表面抗原CD33表达有所减少，CD14表达逐渐增多；EGR1mRNA仅在TPA诱导K562细胞分化过程中表达。
结论TPA可诱导K562细胞向单核或巨噬细胞分化；EGR1-mRNA在TPA诱导K562细胞分化过程中才有表达，它可能参与K562细胞向单核或巨噬细胞分化的过程，并在诱导和维持细胞分化方面可能发挥重要作用。
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