【摘 要】
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美国FDA于2021年6月24日紧急批准(emergency use authorization,EUA,紧急使用授权)基因泰克公司(Genentech Inc.)的Actemra(tocilizumab,托珠单抗),用于成人及2岁以上儿童治疗重症危重型(需住院接受系统性激素治疗且需要上呼吸机或ECMO)新冠肺炎(COVID-19)。Actemra(tocilizumab)不适用于新冠肺炎门诊病人(即轻症或中症患者)。
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美国FDA于2021年6月24日紧急批准(emergency use authorization,EUA,紧急使用授权)基因泰克公司(Genentech Inc.)的Actemra(tocilizumab,托珠单抗),用于成人及2岁以上儿童治疗重症危重型(需住院接受系统性激素治疗且需要上呼吸机或ECMO)新冠肺炎(COVID-19)。Actemra(tocilizumab)不适用于新冠肺炎门诊病人(即轻症或中症患者)。
其他文献
河东盐池神庙现存有丰富的历代碑刻资料,以这些碑刻为依据并从盐池神庙的民祀庙宇与官祀庙宇两个体系出发,以历史朝代为序,用考古类型学的方法从庙宇、神祇、祭祀、修建等四个方面揭示河东盐池神庙与神祇从古到今的兴衰发展历程,还原河东盐池神庙在全国盐神庙宇中的历史地位。
摘 要：吉林省西部有丰富的盐碱资源，辽代已经开发盐业资源，大布苏湖周边的辽代遗存可能与食盐生产有关。文献记载金代肇州地区有食盐生产;通过考古发掘资料判断前郭县塔虎城为金代肇州，周边的尹家窝堡遗址、金善古城遗址为金代制盐遗址，附近县市博物馆内还有馆藏制盐的文物。文献和考古资料显示，吉林省金代制盐技术和管理制度源于中原地区，食盐借助水路行销于黑龙江流域。金末元初，吉林省食盐生产因战争而衰落。 关键词
摘 要：政治动员在中国共产党百年历史进程中一直扮演着十分重要的角色，是中国共产党的一项悠久传统和政治优势。解放战争时期，中国共产党注重通过报刊等宣传媒介进行政治动员，其中作为两淮盐场机关刊物的《盐场杂志》在解放区的政治动员中发挥了重要作用。中共淮北盐场特区委员会通过《盐场杂志》刊发一系列学习参考文件、社论、经验总结和优秀案例，确立“灶民共产党一家人”的思想;打通干部和群众的立功思想，订立立功标准;
摘 要：清代淮南盐的贸易是在官方监控之下，由各个环节商人自主经营的流通体系。在这一体系下，对于淮南场商和运商在何处交易的问题，由于清代官方盐书记载的局限，以往学者出现扬州交易和盐场交易两种有误的观点。徽州民间文书的记载充分证明，清代前中期淮南场商和运商的交易地点在泰坝。运商向场商签订买盐协议后，场商会在一定时间内将盐送往泰坝，与运商进行交割。泰坝交割并非盐商完全自主进行，它还包含泰坝官员为防止走私
新见西周青铜器簋铭文记载了周穆王赏赐臣属卤盐的史实,为我们进一步研究西周河东盐业提供了第一手材料。结合文献典籍,探讨先秦河东盐池盐业资源开发概况,不难发现,从原始社会到春秋战国时期,河东盐池一直处于持续开发的状态。这不仅与食盐对维持人体的正常运转密切相关,更与其便于开发有直接联系。
摘 要：通过盐业历史文献分析并根据各海盐区在制卤与制盐方法上的异同，笔者将中国古代海盐生产技术的演变过程划为淋卤煎盐、淋卤晒盐与晒卤晒盐三个阶段，并比较各海盐产区生产技术的发展差异与关键控制因素。整体上看，12—13世纪以前各海盐区主要采用淋卤煎盐法生产。北方长芦、山东、淮北盐区完整经历了三个阶段的转变，16世纪渤海西岸与南岸最早出现晒卤晒盐法，进入第三阶段;东部淮南与两浙盐区长期处于第一阶段（淋
摘 要：盐井河是四川自贡盐场井盐外运的唯一航道，河道虽短，但其井盐运输枢纽的地位、作用和战略意义却极大。晚清至抗战爆发前，此河的显著特征是航道狭窄、滩险林立，其时主要是新增或培修传统的石堰、木板堰，逐段储水行船。全面抗战爆发后，海盐生产和运输严重受阻，原食淮盐的湘鄂各省严重缺盐，自贡井盐“增产赶运”，运销湖北、湖南、贵州、云南、四川等地，成为战时的重要战略物资。因未彻底整治前的盐井河航道运效极低，
摘 要：南宋孝宗时期，解盐跨境私贩成为突出问题。解盐私贩区域主要集中在宋金边境的利州路和京西南路，私贩群体以部分归正人和忠义人、逃亡恶少以及不法商人为主，他们为谋求私利而做出不法行为，造成南宋官盐贩售困难、国家盐利流失和地方社会不稳定等问题。为解决解盐私贩引发的问题和杜绝解盐私贩的不法行为，孝宗政府给予私贩群体严令禁断与柔性劝诫，通过赐官与授田等优惠待遇，一定程度上保障他们的利益，很大程度上杜绝了
美国FDA于2021年8月23日正式批准了第一种新冠疫苗Comirnaty。FDA认为Comirnaty的正式获批标志着新冠疫情防控取得了关键性的成果。该疫苗其实就是FDA之前紧急批准过的Pfizer-BioNTech COVID-19疫苗(即广为人知的辉瑞疫苗),此次获得正式批准后定名为Comirnaty(商品名)。
美国FDA于2021年6月21日批准勃林格殷格翰制药公司(Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals,Inc.)的Pradaxa(dabigatran etexilate,达比加群酯,CAS登记号211915-06-9)口服微丸剂用于3月龄至12岁以下儿童治疗静脉血栓。患者在之前应连续5天接受注射溶血栓药治疗,然后可以直接使用本品。FDA同时还批准Pradaxa口服微丸剂用于3月龄至12岁以下儿童在首次静脉血栓治疗后预防复发。除此之外,FDA还批准Pradaxa口服胶囊剂用于