探讨肝细胞癌(HCC)中细胞核增殖抗原(Ki-67)和凋亡相关因子配体(FasL)的表达关系及临床意义。
方法收集本院78例HCC组织及癌旁组织，同时取18例肝脏正常组织作为对照。链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)免疫组织化学法检测组织标本中Ki-67和FasL表达；结合临床资料分析Ki-67、FasL与HCC患者临床病理特征及预后的关系。应用SPSS 20.0统计软件进行分析。
结果SP免疫组织化学结果显示，Ki-67主要表达于HCC组织细胞核内，其在HCC组织中阳性表达率为89.74%，显著高于癌旁组织(47.44%，χ2＝32.402，P<0.05)和正常组织(5.56%，χ2＝53.820，P<0.05)。FasL主要表达于HCC组织细胞质内，其在HCC组织中阳性表达率为67.95%，显著高于癌旁组织(39.74，χ2＝12.484，P<0.05)和正常组织(11.11%，χ2＝19.309，P<0.05)。Ki-67、FasL表达强度与HCC患者的病理分级、淋巴结是否转移有关(P<0.05)。至随访结束，全部患者的中位生存时间为50.00个月，术后1、3、5年累积生存率分别为82.05%、60.26%、47.44%。Ki-67高表达患者术后1、3、5年的累积生存率分别为75.51%、48.98%、38.78%，Ki-67低表达患者分别为93.10%、79.31%、62.07%，两者生存率差异有统计学意义(P<0.05)。FasL高表达患者术后1、3、5年的累积生存率分别为71.88%、43.75%、31.25%，FasL低表达患者分别为89.13%、73.91%、58.70%，两者生存率的差异有统计学意义(P<0.05)。
结论Ki-67和FasL表达水平与HCC的发生、发展明显相关。