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本研究采用LPS／IFN-γ诱导小鼠巨噬细胞RAW264．7释放NO，通过Griess法测定细胞培养上清液中NO的浓度，计算对小鼠巨噬细胞释放NO的抑制率，以MTT法评价细胞增殖程度，研究了从仙人掌中分离的12种黄酮化合物对活化巨噬细胞释放NO的抑制作用，并通过SDS／PAGE、Western Blot的方法检测仙人掌黄酮对iNOS表达的影响。结果表明，化合物2—7在12．5～100μmol／L的剂量范围内可明显抑制活化巨噬细胞释放NO，并呈现良好的剂量依赖关系。黄酮类化合物C环2，3位双键对NO抑制活性