【摘 要】
:
弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是最常见的淋巴瘤亚型,占淋巴瘤的30%~ 40%,其诊断主要依据影像学表现及组织病理学.PET/CT是目前临床最常见的分子功能影像检查,广泛应用于良、恶性肿瘤的鉴别及恶性肿瘤治疗后肿瘤残余的评价,对临床评估淋巴瘤分期,指导治疗具有重要的意义.标准化摄取值(SUV)是评判FDG摄取强度的半定量指标.然而,有关SUV的影响因素及其对预后的影响,以往报道结果不一.因此,我
【机 构】
:
广州医科大学附属肿瘤医院放射科,广州医科大学附属肿瘤医院放射科,广州医科大学附属肿瘤医院放射科,广州医科大学附属肿瘤医院放射科,广州医科大学附属肿瘤医院放射科,广州医科大学附属肿瘤医院放射科,广州医科
论文部分内容阅读
弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是最常见的淋巴瘤亚型,占淋巴瘤的30%~ 40%,其诊断主要依据影像学表现及组织病理学.PET/CT是目前临床最常见的分子功能影像检查,广泛应用于良、恶性肿瘤的鉴别及恶性肿瘤治疗后肿瘤残余的评价,对临床评估淋巴瘤分期,指导治疗具有重要的意义.标准化摄取值(SUV)是评判FDG摄取强度的半定量指标.然而,有关SUV的影响因素及其对预后的影响,以往报道结果不一.因此,我们对65例以颈部淋巴结首发的DLBCL患者颈部淋巴结PET/CT检查中与最大标准化摄取值(SUVmax)相关的因素及各因素之间的相互影响和与预后的关系进行分析。
其他文献
摘要:2020年以及2021年全國各地中考作文试题内容及形式与统编初中语文教材密切关联,体现了“教、学、评一致性”,同时融通学生生活,实现规范写作到创意写作的多元化测评。当下写作教学需要进一步学习、吸收、转化语文课标新理念,以生为本用好教材,提升日常写作教学品质,从根源上促进学生写作素养的发展。 关键词:教、学、评一致性;写作测评;统编教材;中考作文试题 《普通高中语文课程标准(2017年版)
正常情况下外周血干细胞(PBSC)数量很低,因此需要进行动员才能获取足够数量的PBSC以保证移植成功.Craddock等发现抗CD49d单克隆抗体(单抗)能成功动员小鼠的PBSC,且具高效性.为寻找新PBSC动员剂,我们比较观察了抗CD49d单抗与临床常用的动员剂重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)对小鼠PBSC的动员作用,现报道如下。
第十九届国际血栓与止血大会于2003年7月12日至18日在英国伯明翰举行.这次会议全面展现了近年来国际在血栓与止血领域研究的成就和进展。
2002年Davies等[1]在对530个肿瘤细胞系的研究中发现,8%的细胞系存在BRAF基因突变,其中恶性黑色素瘤BRAF基因突变发生率为66%,而且80%为BRAF V599E突变.这一发现不仅为恶性黑色素瘤诊断治疗提供新的靶点,也为研究其他恶性肿瘤提供了新的思路.近年研究结果显示部分恶性血液病患者存在BRAF基因突变,其可能与血液系统肿瘤的发生、发展和预后有密切关系.我们对BRAF基因的结构
【编者按】 “教、学、评一致性”是当下的热点话题。在新高考背景下,“教、学、评一致性”强调了对学生学习与成长进程的考查;在课程视域下,“教、学、评一致性”体现了课程的逻辑;在教学活动中,“教、学、评一致性”凸显了学生为导向的理念。目前,学界对“教、学、评一致性”的研究可谓百家争鸣。本期《本刊特稿》栏目刊发的3篇文章,视角亦各有不同:第一篇从宏观角度,阐述了新课标、新高考背景下对“教、学、评一致性”
患者,女,17岁,学生.因头昏、乏力伴低热2周,反复柏油样黑便3 d,于2003年4月6日入院.入院前2周开始出现头昏、乏力伴低热,3 d前出现恶心、呕吐伴柏油样黑便,就诊于当地医院,胃镜示浅表性胃炎.诊断为"上消化道出血",予止血制酸治疗无效,日解血便10余次,后转入我院。
目的 探讨急性髓系白血病(AML)患者ND4基因突变情况及临床意义.方法 采用PCR扩增产物直接测序法检测121例AML患者ND4基因的突变情况,分析突变阳性患者的临床特征.结果 121例初诊AML患者,其中男58例,女63例,中位年龄为49 (10~86)岁,ND4突变阳性患者为8例(6.6%).突变均为错义突变,类型包括A131V 3例,A404T 2例,F149L、G242D、Y409H各1
目的探讨幽门螺杆菌(Helicobacter pylori, Hp)感染对儿童急性特发性血小板减少性紫癫(aITP)发病与转归的影响。方法以病例对照的方式募集研究对象,采用统一问卷调查其人口学一般特征以及Hp感染与aITP发病相关的危险因素;用Hp血清抗体和粪便抗原联合检测的方法诊断Hp感染;用ELISA法检测Hp感染儿的血清人细胞毒素相关蛋白A (CagA )、空泡毒素相关蛋白A(VacA)抗体
Wiskott-Aldrich综合征(WAS)又称湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征,是位于Xp1 1.22-p 11.23区域WAS蛋白(WASP)基因突变所致的单基因遗传病,临床表现为免疫缺陷、血小板减少及湿疹的三联征,患者常合并自身免疫性疾病,发生恶性肿瘤的风险也较高[1].流行病学调查显示发达国家新生儿中WAS的发病率为1/100万~10/100万[2],目前研究证实造血干细胞移植(HSCT)