【摘 要】
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目的研究分析氨咖愈敏溶液含量测定方法,优化色谱分离条件。方法采用C18柱,流动相为磷酸二氢铵溶液-乙腈-甲醇(70:10:20),检测波长为271 nm,测定对乙酰氨基酚、愈创甘油醚、
【机 构】
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深圳市药品检验所,广东药学院中药学院
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目的研究分析氨咖愈敏溶液含量测定方法,优化色谱分离条件。方法采用C18柱,流动相为磷酸二氢铵溶液-乙腈-甲醇(70:10:20),检测波长为271 nm,测定对乙酰氨基酚、愈创甘油醚、无水咖啡因含量;采用C18柱,流动相为磷酸二氢铵缓冲液(0.1%三乙胺)-乙腈(73:27),检测波长为221 nm,测定马来酸氯苯那敏含量。结果对乙酰氨基酚、愈创甘油醚、咖啡因分别在0.030 51~0.3051 mg/ml(r=1)、0.009 748~0.097 48 mg/ml(r=1)、0.003 838~0.038 38 mg/ml(r=1)与峰面积有良好的线性关系,平均回收率分别为101.5%、100.6%、100.7%(n=9),马来酸氯苯那敏在0.003 968~0.039 68 mg/ml(r=1)与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为100.1%(n=9)。结论该方法操作简便、准确、重复性好,可用于氨咖愈敏溶液的质量控制。
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