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【机 构】
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518040 暨南大学第二临床学院深圳市眼科医院,518040 暨南大学第二临床学院深圳市眼科医院,
【出 处】
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中华眼底病杂志
【发表日期】
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2016年32期
其他文献
基因改造动物模型可用于基因的功能学研究，传统基因改造费时费力。规律成簇的间隔短回文重复序列/Cas内切酶基因编辑技术是一种新型的基因打靶技术，构建简单、方便且成本较低，能在单个受精卵时期快速实现多个精确的靶基因突变，用于检测基因组中的基因表达和相互作用，明确基因功能。目前该项技术虽处于研究的初步阶段，稳定性方面尚无定论；但因高效的基因改造效率，使得该项技术具有较强的应用前景。通过建立合适的眼部疾病
原发性玻璃体视网膜淋巴瘤(PVRL)是非霍奇金淋巴瘤的罕见类型，预后差，治疗尚无统一方案。既往或正在使用的治疗方法包括眼球摘除、眼部放射治疗(放疗)、全身化学药物治疗(化疗)、眼内化疗等。其中，眼部放疗能有效清除肿瘤细胞但复发率高；全身化疗为目前主流的治疗选择，但仍存在眼内病灶不能完全缓解或复发率高问题；眼内化疗作为全身化疗的辅助治疗，可提高缓解率，眼内复发率较眼部放疗低，严重并发症少，在清除肿瘤
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目的观察分析蝶鞍区肿瘤视交叉压迫患者伽玛刀治疗前后黄斑区神经节细胞-内丛状层(GCIPL)厚度与视野检查结果的相关性。方法前瞻性临床研究。接受伽玛刀治疗的蝶鞍区肿瘤视交叉压迫患者37例72只眼纳入研究。根据治疗前视野缺损情况以及治疗后视野变化情况，将患者分为治疗前后视野均无缺损组(1组)、治疗后视野缺损改善组(2组)、治疗后视野缺损无改善或加重组(3组)，分别为7例13只眼、17例34只眼、13例
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目的观察急性与慢性中心性浆液性脉络膜视网膜病变(CSC)微视野改变。方法横断面观察性病例研究。临床检查确诊的CSC患者208例221只眼纳入研究。根据病程和荧光素眼底血管造影检查结果将患者分为急性CSC组和慢性CSC组，分别为136例143只眼和72例78只眼。两组患者性别构成比(χ2＝0.012)及平均年龄比较(t＝－1.492)，差异均无统计学意义(P＝0.912、0.137)。所有患眼均行最
目的观察人脐带间充质干细胞(hUCMSC)对高糖培养的恒河猴视网膜血管内皮细胞(RF/6A细胞)的免疫调节作用。方法利用复合培养体系将hUCMSC加入Transwell系统上层小室，下室加入含有25 mmol/L的葡萄糖及RF/6A细胞；将hUCMSC按照1∶1比例与RF/6A细胞共培养。实验分为对照组、高糖组及hUCMSC与高糖共培养组进行，3组RF/6A细胞分别采用Dulbecco改良Eagl
天外归舟切。算而今，一千余日，更无消息。万里关山今飞越，脚下枫花荻叶。北海牧羊年十九，执汉家旌节坚如铁。鹏正举，奋天翼。 星空北斗航灯碧。向乡关，一行清泪，几行书迹。西山盗寇休相逼，北极朝廷屹屹。料老父，依闾朝夕。家国从来连共體，汇江河湖海涓埃滴。南粤夜，仰明月。
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