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目的:通过检测心肌梗死模型大鼠血清中CD34+、CD133+的含量,探索蛭龙活血通瘀胶囊对心肌梗死大鼠骨髓的内皮祖细胞(endothelial progenitor cells EPCs)动员的影响以及可能的机制.方法:健康SD大鼠48只,随机分为假手术组、卡托普利组、模型组、蛭龙活血通瘀胶囊高剂量组(简称蛭龙高剂量组)、蛭龙活血通瘀胶囊中剂量组(简称蛭龙中剂量组)、蛭龙活血通瘀胶囊低剂量组(简称蛭龙低剂量组),每组8只.结扎冠脉前降支复制急性心肌梗死大鼠模型.应用蛭龙活血通瘀胶囊高中低剂量、卡托普利灌胃3周.各组大鼠于术后第0天、第1天、第3天、第5天、第7天、第20天尾静脉采血法取静脉血0.5 ~ 1ml,流式细胞仪分别检测血清中CD34+、CD133+的含量.处死大鼠,心脏直接采血3 ~5ml,分离出单核细胞(monocyte MNCs)层,培养4天,观察内皮祖细胞的形态.结果:血清中CD34+、CD133+的含量:与假手术组比较,各观察点模型组、卡托普利组、蛭龙高剂量组、蛭龙中剂量组、蛭龙低剂量组血清中CD34+、CD133+的含量均升高,差异具有统计学意义(P<0.001);与模型组比较,各观察点卡托普利组、蛭龙高剂量组、蛭龙中剂量组、蛭龙低剂量组血清中CD34+、CD133+含量均升高,差异具有统计学意义(P<0.001);与卡托普利组比较,各观察点蛭龙高剂量组血清中CD34+、CD133+含量无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05);与蛭龙中剂量组比较,各观察点卡托普利组、蛭龙高剂量组血清中CD34+、CD133+含量均升高,差异具有统计学意义(P<0.001);与蛭龙低剂量组比较,各观察点卡托普利组、蛭龙高剂量组、蛭龙中剂量组血清中CD34+、CD133+含量均升高,差异具有统计学意义(P<0.001).培养四天后,EPCs细胞体积较前变大,部分呈椭圆形,数量变多,多数贴壁生长.结论:①蛭龙活血通瘀胶囊能够有效促进大模型大鼠心肌梗死后EPCs向外周血动员.②蛭龙活血通瘀胶囊可能是通过增加外周血CD34十、CD133+的含量,上调血管内皮生长因子(VEGF)的水平,促进骨髓EPCs动员的效应.