【摘 要】
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目的 探究风险管理在产科手术室护理中的应用效果,为减少产科手术室护理中不良事件的发生提供帮助.方法 对厦门大学附属妇女儿童医院2018年1月—2019年12月产科手术室护理管理进行回顾性分析,选取2018年1-12月实施常规手术室护理管理的150例患者作为对照组;选取2019年1-12月实施手术室风险管理的150例患者作为观察组,比较两组患者的手术并发症发生率、不良事件的发生率及患者护理满意度.结果 观察组感染、尿潴留、产后出血等手术并发症发生率为15.33％,低于对照组的34.67％,差异有统计学意义(
【机 构】
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厦门大学附属妇女儿童医院手术室,福建 厦门 361003
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目的 探究风险管理在产科手术室护理中的应用效果,为减少产科手术室护理中不良事件的发生提供帮助.方法 对厦门大学附属妇女儿童医院2018年1月—2019年12月产科手术室护理管理进行回顾性分析,选取2018年1-12月实施常规手术室护理管理的150例患者作为对照组;选取2019年1-12月实施手术室风险管理的150例患者作为观察组,比较两组患者的手术并发症发生率、不良事件的发生率及患者护理满意度.结果 观察组感染、尿潴留、产后出血等手术并发症发生率为15.33％,低于对照组的34.67％,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组投诉、医疗纠纷等不良事件发生率为2.00％,低于对照组的9.33％,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者的护理满意度评分总分为(86.47±4.69)分,高于对照组的(77.91±5.82)分,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 风险管理作为预见性护理中的重要一环,将其应用于手术室护理管理中有助于减少手术并发症及相关不良事件的发生,具有较高的临床应用价值.
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目的:中医妇科临床中采用活血化瘀治疗方法,观察活血化瘀治疗方法的效果.方法:将本科2018年1月至2020年1月的妇科疾病130例患者作为观察对象,并且分成一组与二组,分别采用活血化瘀法治疗和西药治疗,对照两种治疗方法效果.结果:1)一组和二组治疗有效率对比中,一组为98.45％,二组为83.07％(χ2=22.854,P<0.001),结果有差异.2)一组和二组不良反应率对比中,一组为4.62％,二组为21.54％(χ2=24.895,P<0.001),结果有差异.3)一组和二组治疗满意度对照中,一组为
目的:分析西药痛点注射+手法推拿治疗肩周炎的临床效果.方法:将66例肩周炎患者纳入本次研究,按随机数字表法将其中33例纳入Ⅱ组(西药痛点注射),剩余33例纳入Ⅰ组(西药痛点注射+推拿),分析两组的应用价值.结果:Ⅰ组治疗总有效率显著高于Ⅱ组,且Ⅰ组肩关节功能及疼痛评分显著优于Ⅱ组,同时有效提高患者生活质量(P<0.05).结论:肩周炎采用西药痛点注射+手法推拿治疗效果显著,可有效提高临床治疗效率,缓解疼痛,且加强肩关节功能恢复,同时提高患者生活质量.
原位凝胶是一种可受环境影响而由液态转化为非化学交联半固体的药物新剂型,按作用机制对其进行了分类,叙述了每种凝胶的常用基质,总结了温敏性原位凝胶在注射给药、皮肤给药、黏膜给药中的应用进展,并对原位凝胶的发展进行了展望,以便为其在生物医药领域的研发及临床应用提供参考.
目的:明确对支气管哮喘患者采用联合方案(布地奈德+沙丁胺醇)治疗后的肺功能及各血清学指标的变化.方法:收集来自本院的支气管哮喘患者96例开展研究,入院时间是2020年7月至2021年7月,将其按照信封1:1抽签法进行分组(48例/组),对照组采用单一用药治疗(布地奈德),研究组采用联合方案(布地奈德+沙丁胺醇)治疗,比较两组患者的治疗总有效率、治疗前后患者的肺功能、血气指标、炎症水平改变情况以及发生不良反应的情况.结果:就治疗总有效率来看,研究组患者的该值(95.83％,46/48)在对照组的值(79.1
为评价新城疫病毒(NDV)载体携带的外源基因大小对其免疫原性的影响,将2个拷贝的H7N9亚型禽流感病毒HA基因插入NDV的P与M基因之间非编码区最佳插入位点,构建重组NDV并评价其生物学特性及对鸡的免疫原性.结果显示,表达单、双拷贝HA基因的重组NDV与亲本株在鸡胚中的复制水平均相似,而携带双拷贝HA基因使重组NDV诱导鸡产生的NDV抗体显著下降;表达双拷贝HA基因的重组NDV的HA蛋白表达量明显提高,但其诱导鸡产生的H7N9血凝抑制、IgG抗体水平均与表达单拷贝HA基因的重组NDV相当.结果表明,在ND
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为建立一种快速检测产志贺毒素大肠杆菌的基于侧流层析的重组酶聚合酶扩增技术(RPA-LF)方法,以志贺毒素stx1和stx2基因序列为靶序列,设计了用于RPA-LF方法的特异性引物及探针,并对RPA-LF反应条件进行优化.结果显示,针对stx1和stx2基因的最佳反应温度分别为39℃和37℃,最佳反应时间分别为10min和15min.最佳反应条件下,stxx1和stx2基因的最低检测限分别为1pg和10pg,灵敏度较高.该检测方法能够准确识别含stx1和/或stx2基因的大肠杆菌,且不与其他6种非目的病原菌
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