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为构建衰老模型的分子调控网络，本研究以 D-半乳糖致衰老小鼠为模型，利用小鼠全基因组表达谱芯片和生物信息学工具分析模型小鼠肾脏组织的分子变化.衰老模型与对照组相比，小鼠肾小球体积增大，系膜细胞数量相对减少；差异表达的基因有232个（变化倍数≥2）；GO 和信号通路分析显示差异表达基因主要参与生物节律、药物代谢和 PPAR 信号通路等，其构成的分子调控网络，主要有四个核心调控分子，即 Arnt1、Cidea、Hspa 1b 和 Anxa 13.这些基因将是研究衰老机制的潜在靶点，有助于抗衰老药物筛选及治疗研