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目的:克隆大鼠脑中催产素受体(OTR)cDNA编码区全长.方法:从分娩后SD大鼠脑组织中提取总RNA,通过RT-PCR扩增出大鼠OTR cDNA,与pMD18-T载体连接,构成重组质粒,进行测序并与子宫中OTRcDNA序列进行比较.结果:获得OTR cDNA编码区全长,并且与Rozen等报道的子宫OTR cDNA序列完全一致.结论:克隆了脑中催产素受体(OTR)cDNA,并且证明中枢神经系统内OTR与外周的OTR一样.