【摘 要】
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作者报道在产史不良夫妇中经细胞遗传学研究发现的特纳氏(Turner)嵌合体综合征患者共3例,其中2例45,X/46,XX嵌合型妇女再次妊娠,另1例身高138cm,以功能性子宫出血为临床表现,
【机 构】
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重庆医科大学第二医院妇产科,重庆医科大学第二医院妇产科,重庆医科大学第二医院妇产科,重庆医科大学第二医院妇产科,
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作者报道在产史不良夫妇中经细胞遗传学研究发现的特纳氏(Turner)嵌合体综合征患者共3例,其中2例45,X/46,XX嵌合型妇女再次妊娠,另1例身高138cm,以功能性子宫出血为临床表现,其染色体核型分析为45,X/46,XX/46,X,r(X)(p22q28),患者经克罗米芬治疗10周期怀孕。3例均于18~20孕周时行宫内诊断,足月分娩健康新生儿。
The authors report a total of 3 Turner Chimera syndrome patients found by cytogenetics in poorly matched couples with history, of which 2 were women with a recurrence of 45, X / 46, XX chimerism and another 1 Height 138cm, functional uterine bleeding as a clinical manifestation, the karyotype analysis of 45, X / 46, XX / 46, X, r (X) (p22q28), the patient was treated with clomiphene 10 cycles of pregnancy. 3 cases were diagnosed intrauterine pregnancy in 18 to 20 gestational weeks, full-term delivery of healthy newborns.
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