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目的建立快速分析Q热立克次体分离株16S-23S rDNA基因间区株间差异的PCR-SSCP方法.方法用半套式PCR扩增7株中国分离株(七医、新桥、雅安、李、YS-8、YS-9和YH-11)和3株国际参考株(九里、Henzerling和Grita)的16S-23S rDNA基因间区,对扩增产物进行PCR-SSCP分析.结果 3株云南分离株(YS-8,YS-9 和YH-11)与其它7株之间的差异较大.与此区域的序列分析结果一致.结论 Q热立克次体分离株的16S-23S rRNA基因间区由于适应不同的地理环境