【摘 要】
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聚ADP核糖聚合酶(PARP)在DNA损伤修复、维持基因组稳定性方面起着重要作用.因此PARP抑制剂能够抑制肿瘤细胞DNA损伤修复、增强肿瘤细胞DNA对损伤因素的敏感性.近年来PARP抑制剂的研究受到了越来越多的关注.PARP抑制剂单药可以在具有某些基因突变的肿瘤中发挥合成致死作用,与化疗或放疗联合能够增加肿瘤细胞对化疗或放疗的敏感性.PARP抑制剂有望在肿瘤治疗领域中发挥重要作用。
【机 构】
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230032合肥,安徽医科大学第一附属医院肿瘤内科,230032合肥,安徽医科大学第一附属医院肿瘤内科
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聚ADP核糖聚合酶(PARP)在DNA损伤修复、维持基因组稳定性方面起着重要作用.因此PARP抑制剂能够抑制肿瘤细胞DNA损伤修复、增强肿瘤细胞DNA对损伤因素的敏感性.近年来PARP抑制剂的研究受到了越来越多的关注.PARP抑制剂单药可以在具有某些基因突变的肿瘤中发挥合成致死作用,与化疗或放疗联合能够增加肿瘤细胞对化疗或放疗的敏感性.PARP抑制剂有望在肿瘤治疗领域中发挥重要作用。
其他文献
细胞周期相关激酶(CCRK)作为一种新发现的细胞周期依赖激酶活化激酶,主要参与细胞周期的调控.相关研究证实CCRK在多种肿瘤细胞中均有过表达,且与患者不良预后密切相关,提示CCRK参与了肿瘤的发生发展过程。
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恶性胸腹腔积液是一种常见并难以处治的进展期肿瘤并发症,分为漏出液和渗出液,多是疾患不可治愈的征象.恶性胸腔积液多见于肺癌、乳腺癌、白血病等患者,其治疗目的是缓解积液引起的症状.但淋巴瘤、精原细胞瘤患者即使出现恶性胸腔积液,也有较大的治愈可能.现将斑蝥酸钠维生素B6联合顺铂腔内灌注治疗恶性胸腹腔积液的疗效观察报告如下。
富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白（SPARC）异常表达于食管癌,一方面,国内外相关研究显示SPARC在食管癌中高表达引起肿瘤发生进展、转移,患者预后差;另一方面,高表达的SPARC又可使患者对化疗更加敏感,提高患者的近期疗效。
研究显示微小RNA(miRNA)与乳腺癌的发生发展过程关系密切.多种miRNA参与了乳腺癌的发病进展,并能评估预后,指导临床用药及探索其耐药机制。
G蛋白偶联受体C型家族5A(GPRC5A)是由维甲酸诱导的基因,主要分布在肺组织,在肺癌中的表达远低于癌旁正常组织,小鼠该基因敲除导致肺癌的发生,因此被证明是肺癌的抑癌基因,有望成为肺癌诊断新的标志物及治疗的新靶点。
自噬是真核细胞中的重要生理过程,有助于细胞成分的正常更新.机体处于饥饿状态时,自噬不仅可降解蛋白质产生氨基酸、ATP等,为细胞存活提供条件,还能清除受损的细胞器,维持细胞正常机能.自噬功能的异常与肿瘤的形成发展密切相关,其程度过高或过低均会抑制肿瘤.现已发现自噬受多种分子调控,且作用结果各异.因此,对这些自噬相关分子作用机制的深入研究将成为进一步认识自噬的出发点和治疗肿瘤的突破口。
随着RNA干扰(RNAi)作用机制的逐渐阐明,RNAi已被广泛应用于多种领域.RNAi不但是研究基因功能的有力工具,而且为特异性基因治疗提供了新的技术手段,RNAi技术的进一步发展为肿瘤基因治疗开拓了一条新的途径。
造血干细胞移植后动态监测供受者嵌合状态,对于疾病转归、提高移植成功率,减少疾病复发等方面有重要意义,应用不同分子遗传学标记结合定量PCR检测嵌合体,尤其是对系列特异细胞嵌合体进行动态定量分析研究,对临床治疗具有重要的指导价值。
高白细胞性白血病（hyperleukocytic leukemia， HLL）指外周血白细胞（WBC）＞100×109／L的白血病［1］，因大量白血病细胞瘀滞，患者易发生高白细胞综合征、肿瘤溶解综合征、呼吸窘迫综合征及颅内出血等严重并发症，早期死亡率高。文献报道，白血病患者外周血WBC＞50×109／L并伴有白细胞瘀滞症状或即使无症状但WBC ＞100×109／L，均应行紧急的细胞去除［2］。本院