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利用三种重要的糖苷化方法,合成了6个偏诺皂甙类化合物(7~12).在三种合成方法中,分别选择了单糖及二糖的卤苷供体、三氯亚胺酯供体及硫苷供体(1-6)以考察它们与受体偏诺皂甙元的反应结果.利用偏诺皂甙元在3位和17位羟基上的位阻差异,使偏诺皂甙元17位羟基在不被保护的情况下与每种糖供体只在其3位羟基发生选择性反应.