切换导航
文档转换
企业服务
Action
Another action
Something else here
Separated link
One more separated link
vip购买
不 限
期刊论文
硕博论文
会议论文
报 纸
英文论文
全文
主题
作者
摘要
关键词
搜索
您的位置
首页
期刊论文
儿童急性早幼粒细胞白血病研究进展
儿童急性早幼粒细胞白血病研究进展
来源 :国际输血及血液学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xyy2017
【摘 要】
:
急性早幼粒细胞白血病是以骨髓中异常早幼粒细胞增多为特征的急性髓系白血病,目前被认为是可治愈的急性白血病,常见于20岁以上的患者。儿童急性早幼粒细胞白血病的临床特征、预
【作 者】
:
张丽(综述)
竺晓凡(审校)
【机 构】
:
中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院
【出 处】
:
国际输血及血液学杂志
【发表日期】
:
2007年3期
【关键词】
:
急性白血病
急性早幼粒细胞白血病
儿童
【基金项目】
:
天津市自然科学基金资助项目(项目合同编号06YFJMJC09100)
下载到本地 , 更方便阅读
下载此文
赞助VIP
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
急性早幼粒细胞白血病是以骨髓中异常早幼粒细胞增多为特征的急性髓系白血病,目前被认为是可治愈的急性白血病,常见于20岁以上的患者。儿童急性早幼粒细胞白血病的临床特征、预后、治疗及治疗后的并发症与成人相比有一些不同之处,现将儿童急性早幼粒细胞白血病的研究现状及治疗进展进行综述。
其他文献
抗人胸腺细胞免疫球蛋白的临床应用现状
抗人胸腺细胞免疫球蛋白(anti—human thymocyte globulin,ATG)可识别多种细胞表面蛋白,通过T细胞去除,降低白细胞的黏附和迁移,干扰树突状细胞功能以及诱导耐受性树突状细胞和调节
期刊
抗人胸腺细胞免疫球蛋白(ATG)
移植物抗宿主病(GVHD)
再生障碍性贫血(AA)
复发性与难治性多发性骨髓瘤的治疗进展
由于硼替佐米、沙利度胺、来那度胺及脂质体阿霉素的应用,复发性与难治性多发性骨髓瘤(MM)患者的预后得到了显著改善。这对MM患者的整体存活率产生了重要影响,并有助于获得以前用
期刊
多发性骨髓瘤
硼替佐米
沙利度胺
来那度胺
HOX基因在人类白血病发生中的作用
研究表明HOX基因与造血调控密切相关,其高度表达可诱导白血病的发生。本文将对HOXA、B两组基因在人类白血病发生中的作用作以下综述。
期刊
HOX基因
白血病
TALE家族
剖析一道习题解法错误
在我们平时教学中,学生做错练习题是常见的,但主动寻找错误原因的同学还很不多。在解题过程中,对错误解法进行分析,找出病因,对巩固基础知识,提高解题能力是非常必要的。下
期刊
解题能力
错解
实数解
法月
可石
仲之
田东
中大
三兰
万石
凝血因子Ⅻ与血栓形成
凝血因子Ⅻ(F Ⅻ)是内源性凝血途径的启动因子。F Ⅻ缺乏时活化的部分凝血活酶时间明显延长,但并不引起明显的出血倾向,相反,却有发生血栓形成的危险。F Ⅻ基因启动子区第46位核苷
期刊
凝血因子Ⅻ
基因
多态性
血栓形成
凝血动力学异常在真性红细胞增多症患者血栓栓塞机制中的研究进展
真性红细胞增多症患者血栓栓塞的发生与包括血细胞数量及功能异常、血管内皮细胞异常、JAK2V617F基因突变负荷等多种因素有关。各种因素最终可通过启动凝血动力学异常导致真
期刊
真性红细胞增多症
血栓栓塞
凝血动力学
JAK2V617F
加强中学生的理想教育
邓小平同志在全国科技工作大会上指出:“特别要教育我们的下一代下两代,一定要树立共产主义的远大理想,一定不能让我们的青少年作资本主义思想的俘虏。”这说明,对中学生加
期刊
理想教育
世界观形成
思想政治教育
科技工作
资本主义思想
青少年犯罪
纪律教育
主题班会
法制教育
党团组织
原发性骨髓纤维化的诊断和治疗进展
原发性骨髓纤维化( primary myelofibrosis, PMF) 是一种造血干细胞克隆性增殖所致的骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasm, MPN),BCR—ABL阴性MPN分子发病机制的新发现为
期刊
原发性骨髓纤维化
诊断
治疗
异基因干细胞移植
B细胞清除治疗(美罗华)在ITP中的临床应用进展
特发性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病,其年发病率在100/10s左右,其中约一半为成人,多表现为慢性病程,约有25%的成人ITP对常规治疗措施无效 。人鼠嵌合的抗CD20单抗(美罗华)因
期刊
美罗华
难治性
特发性
免疫性
血小板减少性紫癜
造血干细胞移植治疗骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征的本质是造血干/祖细胞的恶性克隆性疾病,造血干细胞移植(HSCT)是唯一可能治愈该病的手段。对于FAB中的RAEB及RAEB-t患者,IPSS系统中的中危-2及高危MDS患者,进行
期刊
骨髓增生异常综合征
造血干细胞移植
与本文相关的学术论文