论文部分内容阅读
目的 制备胃癌单抗MGd1的单链可变区片段（singlechainvariablefragment，ScFv），为胃癌体内诊疗研究提供候选靶向载体分子。方法 从MGd1杂交瘤分离mRNA，RT-PCR分别扩增抗体重、轻链可变区基因（VH和VLDNA），二者经linkerDNA连接形成ScFv DNA。将ScFvDNA与载体pCANTAB5E的连接产物转化于大肠杆菌TG1，经M13KO7感染后，获得重组噬菌体抗体ScFv。以高表达MGd1结合抗原的细胞株KATOⅢ对重组噬菌体抗体ScFv进行两轮筛选后，随机