【摘 要】
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目的:制备18 F-氟赤硝基咪唑(18 F-fluoroerythronitroimidazole,18 F-FETNIM),并对产品进行质量分析.方法:基于优化后的制备工艺和CFN-MPS-200合成系统,以1-(2′-硝基-1′-咪唑基)-2,3-O-异亚丙基-4-甲苯磺酰基丁烷为前体进行氟化,采用半制备高效液相色谱系统(high performance liquid chromatography,HPLC)对粗产品进行分离纯化.利用带放射性检测器的薄层色谱(thin layer chromatogr
【机 构】
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610041 成都,四川省肿瘤医院·研究所,四川省癌症防治中心,电子科技大学医学院 放射肿瘤学四川省重点实验室;637000 四川 南充,川北医学院 影像学院
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目的:制备18 F-氟赤硝基咪唑(18 F-fluoroerythronitroimidazole,18 F-FETNIM),并对产品进行质量分析.方法:基于优化后的制备工艺和CFN-MPS-200合成系统,以1-(2′-硝基-1′-咪唑基)-2,3-O-异亚丙基-4-甲苯磺酰基丁烷为前体进行氟化,采用半制备高效液相色谱系统(high performance liquid chromatography,HPLC)对粗产品进行分离纯化.利用带放射性检测器的薄层色谱(thin layer chromatography,TLC)和分析型HPLC对产品进行质量分析.结果:整个合成过程所需时间约为50 min,合成产率为24％～30％(衰减校正后,n=8).产品为无色透明溶液,pH值在7.0～7.5之间.分析型HPLC结果显示产品放射化学纯度高于97％,与19 F-FETNIM标准品保留时间一致.TLC结果显示产品的放射化学纯度超过99％,且在4 h内稳定.结论:本研究所报道的18 F-FETNIM制备方法稳定,产率高,合成时间短,所得到的产品无溶剂,有助于18 F-FETNIM的临床推广应用.同时本研究也能够为其他18 F标记正电子药物的制备提供一些启示和参考.
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