【摘 要】
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目的：探讨大黄?虫丸对下肢动脉硬化闭塞症模型大鼠的作用及其机制。方法：取90只SD大鼠依据随机数字表随机分为6组，每组各15只，分别为空白对照组、模型组、阳性对照组、高剂量组、中剂量组和低剂量组。除空白对照组外，其余各组大鼠采用复合方法制作动脉（髂-股动脉）粥样硬化模型大鼠。模型复制成功后，空白对照组和模型组灌胃生理盐水，阳性对照组每日灌胃通塞脉片生理盐水溶液（380 mg/kg），低、中、高剂量
【基金项目】
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哈尔滨市应用技术研究与开发项目（2016RAQXJ157）；
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目的：探讨大黄?虫丸对下肢动脉硬化闭塞症模型大鼠的作用及其机制。方法：取90只SD大鼠依据随机数字表随机分为6组，每组各15只，分别为空白对照组、模型组、阳性对照组、高剂量组、中剂量组和低剂量组。除空白对照组外，其余各组大鼠采用复合方法制作动脉（髂-股动脉）粥样硬化模型大鼠。模型复制成功后，空白对照组和模型组灌胃生理盐水，阳性对照组每日灌胃通塞脉片生理盐水溶液（380 mg/kg），低、中、高剂量组每日分别灌胃大黄?虫丸生理盐水溶液（2.16、1.08、0.54 g/kg），共灌胃4周。应用双抗体夹心ABC-ELISA法检测大鼠血清中血脂（TC、TG、LDL、HDL）及ET-1、IL-6的含量；Western blot法检测血小板活化因子（PAF）、脂蛋白相关磷脂酶A2（LP-PLA2）表达水平。结果：与空白对照组比较，模型组大鼠ET-1、IL-6、TC、TG、LDL水平明显升高（P ＜0.01）,HDL水平明显降低（P ＜0.01）,PAT和LP-PLA2蛋白表达水平明显升高（P ＜0.01）。与模型组比较，高剂量组可以明显降低ET-1、IL-6、TC、TG、LDL的含量，升高HDL的含量（P ＜0.01），降低PAF、LP-PLA2蛋白表达水平（P ＜0.05）；中剂量组与阳性对照组比较，差异无统计学意义（P＞ 0.05）。结论：大黄?虫丸可通过调控PAF/LP/PLA2的信号通路，从而抑制炎症因子的激活，减轻动脉粥样硬化和血栓的形成，从而有效治疗下肢动脉硬化闭塞症。
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