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目的：研究凋亡因子TRAIL结合端粒酶启动子对肿瘤的特异性杀伤作用。方法：刺激人外周血淋巴细胞增殖，提取总RNA.采用RT-PCR扩增IL2信号肽基因和TRAlL基因的融合基因，并克隆入真核表达载体pGL3-181hTERT肿瘤特异性端粒酶启动子的下游，构建TRAIL基因的重组真核表达载体pGL3-181hTERT／TRAIL。用Westem blot鉴定喉癌细胞株Hepa2中表达产物。将该重组载体经阳离子脂质体转染入人喉癌细胞株Hepa2中，用电镜观察细胞的形态变化，用流式细胞仪技术（FCM）分析转染后