【摘 要】
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目的 以DSS诱导小鼠实验性慢性化结肠炎模型,观察其病理形态学变化及纤维化情况.方法 将C57BL/6小鼠用3%硫酸葡聚糖溶液喂养5天后改用蒸馏水喂养建立实验性急性结肠炎慢性化模
【机 构】
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上海市杨浦区市东医院,上海,200438
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目的 以DSS诱导小鼠实验性慢性化结肠炎模型,观察其病理形态学变化及纤维化情况.方法 将C57BL/6小鼠用3%硫酸葡聚糖溶液喂养5天后改用蒸馏水喂养建立实验性急性结肠炎慢性化模型,观察小鼠临床表现及疾病活动指数(DAI),检测小鼠结肠长度、结肠重量.采用HE染色和Masson染色观察小鼠结肠组织损伤和纤维化变化.检测结肠组织中转化生长因子β1水平,检测血清结缔组织生长因子、Ⅲ型前胶原的水平.结果 DAI评分第十天达到高峰,然后随时间逐渐下降.结肠重量和的比值(结肠重量/结肠长度)随时间增加.不仅粘膜和粘膜下层肠壁增厚,粘膜肌层和固有肌层也有增厚.黏膜及黏膜下层的胶原沉积从第七天开始进行性增加.TGF-β1、PCⅢ及CTGF的表达水平随时间增加.结论 DSS诱导的实验性小鼠结肠炎从急性结肠炎转化到慢性阶段,并出现肠纤维化的表现.
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