【摘 要】
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使用密度泛函理论（DFT）B3LYP/6-31G（d）方法优化得到了3（5）-（9-蒽基）吡唑及其衍生物的基态（S0）分子结构,使用单激发组态相互作用（CIS）/6-31G（d）方法优化得到这些分子的第一单重激发态（S1）的几
【基金项目】
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supported by the National Natural Science Foundation of China（20973088）, Research Fund of the Educational Department of Liaoning Province China（2007T091 2008T106）
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使用密度泛函理论（DFT）B3LYP/6-31G（d）方法优化得到了3（5）-（9-蒽基）吡唑及其衍生物的基态（S0）分子结构,使用单激发组态相互作用（CIS）/6-31G（d）方法优化得到这些分子的第一单重激发态（S1）的几何结构,并使用含时密度泛函理论（TD-DFT）B3LYP/6-311＋＋G（d,p）方法计算了它们的吸收和发射光谱.计算结果表明,与3（5）-（9-蒽基）吡唑相比,无论取代基是吸电子基团还是供电子基团,衍生物的吸收和发射峰均发生红移,并且当取代基―R=―BH2,―CCl3,―CHO,
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