【摘 要】
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对富马酸泰诺福韦酯的新合成路线进行研究。以R-环氧氯丙烷为起始原料,通过常压氢化制得R-1-氯-2-丙醇（7）,化合物7与多聚甲醛和氯化氢气体反应得R-1-氯-2-氯甲基丙烷（6）,化合物6
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对富马酸泰诺福韦酯的新合成路线进行研究。以R-环氧氯丙烷为起始原料,通过常压氢化制得R-1-氯-2-丙醇（7）,化合物7与多聚甲醛和氯化氢气体反应得R-1-氯-2-氯甲基丙烷（6）,化合物6与亚磷酸三乙酯反应得R-（2-甲基-1-氯乙基）氧甲基膦酸二乙酯（5）,化合物5与腺嘌呤缩合后再经脱酯反应得到关键中间体R-9-（2-膦酸甲氧基丙基）-腺嘌呤（3,泰诺福韦）。化合物3经酯化、成盐得到最终产物富马酸泰诺福韦酯。合成富马酸泰诺福韦酯的总收率为8.4%,其结构经MS、1HNMR和IR确证。
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