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重症肌无力(mysthenia gravis)是累及神经肌肉接头处乙酰胆碱受体抗体(acatylcholine receptor antibody,AchRab)的自身免疫性疾病[1].近年来发现一系列的非AchRab骨骼肌抗体[2],Kyanodine受体抗体及补体C9等均与重症肌无力的发病有关[3].其发病与患者体内异常增高的AchRab造成骨骼肌终板上AchRab数目减少及功能障碍有关.目前常用检测方法主要有放射免疫法(radio immunization assay,RIA)和酶联免疫吸附法(en