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用合成的组织因子通路抑制因子（ＴＦＰＩ）ｃＤＮＡ与表达质粒相边，经转化在酵母菌中表达出具有活性的ＴＦＰＩ蛋白并经ＣＭ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ Ｆａｓｔ ＦｌｏｗＳＰ－５ＰＷ和ＳｅｐｈａｃｒｙｌＳ－１００柱分离纯化到活性ＴＦＰＩ蛋白，得率为１３％。另外经ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳和Ｗｅｓｔｅｒｎ吸印法显示，Ｍｒ主要为３０×１０＾３。