【摘 要】
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目的探讨川崎病血管损伤过程是否与白三烯B4-白三烯B4受体1(LTB4-BLT1)通路有关,了解丙种球蛋白治疗川崎病的作用机制。方法分别用正常血清、川崎病急性期血清、川崎病急性期
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科
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目的探讨川崎病血管损伤过程是否与白三烯B4-白三烯B4受体1(LTB4-BLT1)通路有关,了解丙种球蛋白治疗川崎病的作用机制。方法分别用正常血清、川崎病急性期血清、川崎病急性期血清加丙种球蛋白作用于人脐静脉内皮细胞(ECV304)48 h后,检测BLT1在细胞内mRNA水平上表达的情况,以及不同作用下内皮细胞条件培养基中LTB4的浓度。采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测内皮细胞BLT1基因的表达,酶联免疫吸附试验(enzym e-linkedimmunosorbent assay,ELISA)检测内皮细胞条件培养基中LTB4的浓度以观察内皮细胞分泌LTB4的情况。结果内皮细胞BLT1表达水平和培养上清液中LTB4浓度在川崎病血清刺激48 h后明显上调(P<0.01),而在用含治疗量丙种球蛋白培养液培养的内皮细胞中BLT1表达水平和培养上清液中LTB4浓度上调不明显。结论LTB4-BLT1通路参与川崎病血管内皮损伤过程,丙种球蛋白可能通过阻断LTB4-BLT1通路而起到治疗川崎病的作用。
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