【摘 要】
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某些原发性免疫缺陷病(性连锁丙种球蛋白缺乏症、Wiskott-Aldrich综合征、性连锁淋巴增殖综合征、重症联合免疫缺陷病、Chediak-Higashi综合征和转钴胺Ⅱ缺乏)及继发性免疫缺
【机 构】
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上海医科大学儿科医院,上海医科大学儿科医院
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某些原发性免疫缺陷病(性连锁丙种球蛋白缺乏症、Wiskott-Aldrich综合征、性连锁淋巴增殖综合征、重症联合免疫缺陷病、Chediak-Higashi综合征和转钴胺Ⅱ缺乏)及继发性免疫缺陷病(人类免疫缺陷病毒引起的获得性免疫缺陷综合征和其它病毒引起的噬血球细胞综合征)其临床与血液学表现都有相似之处,都易合并感染及恶性肿瘤,常导致一个或多个细胞系列抑制。血液学表现虽不能作为免疫缺陷病的诊断依据,但作为鉴别诊断、合并症的判断、预后及治疗都有重要的临床意义。
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