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目的：探讨ＴＮＦａα对体外培养的新生大鼠成骨细胞凋亡的影响及补肾法对其保护作用。方法：新生ＳＤ大鼠颅骨成骨细胞培养于含有不同浓度的肿瘤坏死因子－α（ＴＮＦ－α）或密度片加ＴＮＦ－α培养基中８，１２，２４小时后，通过荧光染色细胞核ＤＮＡ及电镜下超微结构观察，流式细胞仪及ＤＮＡ凝胶电泳分析４项指标检测成骨细胞凋亡情况。