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目的：构建LAP（latency associated peptide in TGF-beta,LAP）为潜伏作用,MMP（matrix metalloproteinase,MMP）酶切位点为导向作用,TGF-β3活性部分为治疗作用的具有靶向治疗功能的工程化TGF-β3蛋白,并转染软骨膜来源的软骨前体细胞（chondrogenic progenitor cells,CPCs）,检验其特异性的靶向治疗作用。方法：将人工合成的编码MMP酶切位点氨基酸的正反义DNA序列经基因重组定向克隆插入真核表达载体pIRE