【摘 要】
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根据马铃薯Y病毒(Potato virus Y,PVY)的外壳蛋白基因序列,设计合成了一对寡核苷酸引物,从感染PVY的马铃薯田间病叶组织中提取出病毒的RNA, 进行cDNA合成及PCR扩增,得到一条
【机 构】
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河北省农林科学院,河北省高碑店农业局,河北科润农业技术有限公司
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根据马铃薯Y病毒(Potato virus Y,PVY)的外壳蛋白基因序列,设计合成了一对寡核苷酸引物,从感染PVY的马铃薯田间病叶组织中提取出病毒的RNA, 进行cDNA合成及PCR扩增,得到一条长度约800 bp的特异PCR扩增产物,与理论设计的基因片段大小一致,本试验建立了快速、灵敏、简便的PVY检测的方法.将RT-PCR扩增产物克隆到质粒pGEM-T上,并进行了序列分析.结果表明,克隆的cDNA片段由801个核苷酸组成,编码267个氨基酸组成的理论分子量为29 kD蛋白,与PVY外壳蛋白的大小一致
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