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目的 研究白细胞介素(IL)-1β 基因多态性与人胃癌发病风险及病理特征的关系.方法 选择2010年1-12月经病理确诊为胃癌标本200例(病例组),慢性浅表性胃炎标本200例(对照组),提取DNA后应用基因芯片技术检测IL-1β 基因-511、-31、-1473、+3954位点的多态性.观察IL-1β 基因-511、-31、-1473、+3954位点的多态性与胃癌发病风险及临床病理参数的关系.结果 病例组IL-1β 基因-511、-31、-1473、+3954位点的T等位基因频率分布分别为48.75％(195/400)、55.25％(221/400)、53.25％(213/400)、50.75％(203/400),与对照组的47.25％(189/400)、53.00％(212/400)、52.50％ (210/400)、52.50％(210/400)比较差异有统计学意义(P＜0.05).IL-1β 基因-511、-31位点的T等位基因胃癌分化程度较低,IL-1β 基因-511、-1473位点的T等位基因胃癌发生年龄相对较早.结论 IL-1β 基因-511、-31、-1473、+3954位点基因型增加胃癌发病的风险.IL-1β 基因-511、-31位点的T等位基因与胃癌的分化程度有关,IL-1β 基因-511、-1473位点的T等位基因与胃癌患者的年龄具有相关性。